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类别说明

肝脏疾病

  澎立致力于开发和验证一系列的肝脏疾病模型,包括肝纤维化/硬化模型,非酒精性脂肪肝、急性肝炎和肝再生模型,用于评价待测药物的药理作用和发病机理。


动物疾病模型


  暴发型甲肝
  - Fas Ab (Jo2)-诱导的肝功能衰竭 
  - 普拿疼中毒
  
  免疫反应相关肝炎
  - 刀豆素诱导的肝损伤
  - LPS-GalN-诱导的暴发型肝炎 
  
  肝损伤的再生
  - 肝部分切除术
  - 胆管梗阻诱导的肝纤维化和肝硬化 
  - ANIT-诱导的胆汁阻塞和纤维化 
  - Fas Ab (Jo2)-诱导的肝再生
  - 四氯化碳诱导的肝再生 
  
  肝脂肪变性
  - 酒精诱导的脂肪肝
  - 非酒精脂肪性肝炎 (NASH) 
  
  肝纤维化和肝硬化
  - 四氯化碳诱导的肝纤维化和硬化
  - 四氯化碳诱导的急性肝损伤及纤维增生
  - 胆管梗阻诱导的肝纤维化和硬化 
  - ANIT-胆汁阻塞和纤维化


  β-肝炎
  - C57 BL/6J-Tg (AlblHBV) 44Bri/Jf4J 转基因小鼠模型
  - M-TgHBV 转基因小鼠模型


检测参数分析点

  候选药物的疗效研究
   • 血生化 
   • 肝纤维化等级评定 
   • 肝中纤维化组织的定量(天狼星红染色)  
   • 肌动蛋白- α细胞的定量  
   • 肝腹水的发生率和容量  
  
  分子药理学概念验证研究  
   • 活化的主星状细胞活性
   • 干细胞的形态学改变
   • 甘羟脯氨酸, 肝/血清谷胱甘肽, 丙二醛(MDA)含量  
   • 肝细胞再生:细胞周期蛋白表达, PCNA, Ki67 和BrdU  


  机械性调查:
   • 血管生成抑制剂
   • 血管紧张素受体拮抗剂
   • 血管活性调节器
   • 通过anti-vWF, VEGF-A, 血管生成素-1, 血管生成素-2,和胎盘生长因子的免疫染色进行肝血管分析 
   • VCAM-1, ICAM-1 表达; CD11b, CD3, CD31 表达
   • 肝星状细胞凋亡的激动


信号通路中生物标记物的分析


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